Visu vecāku lolots sapnis – redzēt savus bērnus veselus un laimīgus. Un bieži vien viņi ir gatavi uz visu, lai viņu sapņi būtu realitāte.
Šis gadījums ir par Movareku ģimeni no Kalamazo pilsētas Mičigānas štatā. Mazā Elsija piedzima ar ģenētisku defektu: viņas kreisā kāja bija īsāka nekā labā. Un ārsti ieteica divus risinājumus: amputēt kāju un pievienot protēzi vai lauzt kāju tikmēr, kamēr viņa sasniegs vajadzīgo garumu. Viņas māte Džekija, izvēlējās otru variantu.
Tas nebija vienkāršs lēmums. Viņi visu laiku uzdeva sev jautājumu: ” Bet vai tiešām tādas mocības ir tā vērtas? Vai tas nebūs pārāk cietsirdīgi?” Bet viņi tiešām gribēja, lai Elsija augtu, kā jebkura cita meitene, un varētu darīt to, ko var citi bērni, tāpēc viņiem nekas cits neatlika, kā lauzt viņai kāju katru dienu mēnešiem ilgi.
Elsijai uz kreisās kājas bija uzstādīt aparāts, kas fiksēja kājas kaulus ar speciālām skrūvēm, Viņai vajadzēja lauzt kaulus, lai viņi varētu pielāgoties vēlamā vietā.
Šīs “eksekūcijas” laikā Elsijai deva pretsāpju līdzekļus, bet ārstēšana joprojām bija lēna un diezgan sāpīga. Ir sarežģīti iedomāties, cik grūti tas bija Džekijai, kura ļoti cieta, redzot, kādas sāpes viņa sagādā savai meitai, jo tieši viņa piegrieza tās skrūves.
Šodien Elsijai ir 4 gadi un viņas kājas ir vienāda garuma. Diemžēl tas nenozīmē, ka visa problēmas ir garām, tā kā viņas augšanas laikā kājas augs dažādos tempos, tāpēc kaut ko līdzīgu vajadzēs atkārtot, kad viņa pieaugusi.
Bet mēs esam pārliecināti, ka Movareku ģimene tiks galā, ne tikai pateicoties mazās Elsijas apskaužamai drosmei un nenogurdināmai Džekijas centībai, bet arī pateicoties lielajai mīlestībai, kura viņas vieno.
